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1. 多肽含量與多肽純度有什么區(qū)別？
一條多肽產(chǎn)品中除了多肽本身還包括生產(chǎn)過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質，多肽純度僅指多肽本身所含肽產(chǎn)品的含量及雜質的含量，不包括水份等雜質；而多肽含量則是指目標多肽在產(chǎn)品中的凈含量，一般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測；因此一條多肽即使純度達到99%，因為產(chǎn)品中還包含水份及有機鹽分等，它的含量可能也只有70-80%。
2. 如何選擇純化過程中使用的色譜柱填料？
不同序列的多肽理化性質及疏水性有很大的區(qū)別，多數(shù)情況分子量小于4000和親水性多肽用C18柱分離效果*，分子量大于5000和疏水性的多肽以C4柱分離效果*，而C8柱介于C18和C4柱之間，其應用效果與C18柱更相似；對一些特殊選擇性的多肽，也可選擇苯基柱和聚合物色譜柱。
3. 在純化過程中選擇聚合物填料的原則是什么？
需要使用高于正常pH或溫度條件進行純化時，可以使用pH范圍極寬的聚合物色譜柱，它的優(yōu)點就是在pH條件下不會降解，可以使用強酸和強堿作為流動相進行分離純化。
4. 影響多肽純度檢測結果的因素
影響多肽純度檢測結果的因素很多，主要包括：流動相體系、色譜柱型號、柱溫、波長及色譜儀的性能指標，每一項不同都可能造成結果產(chǎn)生誤差。
5. 反相色譜分離純化后，怎樣去除產(chǎn)品中流動相產(chǎn)品中的TFA，乙腈等雜質？
凍干的辦法應該可以除去大多數(shù)TFA和乙腈，只要不超過允許范圍，這種辦法是zui簡單、有效的。對TFA含量要求更高的一些藥物肽凍干的方法一般無法*達到要求，需要進行專門的轉鹽或脫鹽。 
6. 多肽一般有哪幾種鹽的形式？通過什么方式轉鹽或脫鹽？
多數(shù)多肽都是在TFA體系下分離純化的，所以多肽以TFA鹽的形式zui多，其次藥物肽一般有醋酸鹽及鹽酸鹽的形式，極少數(shù)藥物肽會有一些特殊的鹽形式。轉鹽方式多為離子交換法和HPLC法，而脫鹽可用透析袋和超濾膜。
7. TFA在緩沖液中是不是只起到調節(jié)PH的作用？TFA的濃度越高基線漂移越厲害，那是不是說TFA的濃度在緩沖液PH允許的情況下越低越好？
（1）TFA起到類似離子對的作用，一般濃度在0.05-0.1%，過高的濃度，會使溶液偏酸，長時間使用可能影響柱子壽命。
（2）同時TFA可以抑制硅膠表面硅醇基，改善堿性化合物的峰型。有時0.1%TFA分離不好的話。可以考慮加大濃度到0.2%。但要注意用完后及時沖洗色譜柱。
（3）走梯度時，因為走成基線漂移，但對制備的影響不大。